Hier können Sie sich informieren.

Neuigkeiten

Ab sofort FDA Module zur Prädikation von Humantoxizität verfügbar!

Für ausgewählte Endpunkte der Humantoxizität erhalten wir genau dasselbe Ergebnis wie die U.S. amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die für die Arzneimittelzulassung zuständig ist, da wir identische Software und Datensätze verwenden können.

Fristen für die Registrierung von Chemikalien unter REACH:

1.6.2008 - 1.12.2010: Stoffe > 1000 t/a, CMR-Stoffe (Kat 1/2)
ab 1 t/a; Stoffe mit R50/53 ab 100 t/a
1.6.2008 - 1.6.2013: Stoffe ab 100 t/a bis 1000 t/a
1.6.2008 - 1.6..2018: Stoffe ab 1 t/a bis 100 t/a

weitere Informationen unter:
Deutschland: http://www.reach-helpdesk.de/
Österreich: http://www.reachhelpdesk.at/
Europäische Chemikalienagentur: http://echa.europa.eu

Kandidatenliste für besonders besorgniserregende Stoffe der Europäischen Chemikalienagentur ECHA veröffentlicht

SVHC: substances of very high concern

Bei Artikeln mit mehr als 0,1 Massenprozent an SVHC ist ein Hersteller, Importeur oder Anwender verpflichtet, seine Abnehmer zu informieren

zur SVHC-Liste:

http://echa.europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp

Arzneimittelentwicklung: